Hi!
Ich hab das schon seit mittlerweile 12 Jahren, allerdings nur im Sommer, dh von Oktober bis März hab ich ruh. Bei mir ist es so, dass es eine genetische Gschicht ist, man es nur symptomatisch behandeln kann, ich aber auf Cortisonsalben nicht anspreche. Ich versuche halt, Wärme zu meiden, vor allem Schwitzen und die Haut, bei mir sind es die Hände, gut zu pflegen. Ein paar mal im Jahr hab ich ganz extreme Schübe, da muß ich dann Cortison schlucken, weil mir die Hände so anschwellen, dass ich sie kaum bewegen kann. Cortisontabl. helfen mir sehr gut, da kann man richtig zuschaun, wie die Bläschen abheilen, ist jedoch auf Dauer nicht gesund und daher nur mein Notfallprogramm.
Einen guten Arzt zu finden, der sich damit auskennt, ist leider nicht sehr einfach, und ich weiß wovon ich spreche, habe alles in der Umgebung ausprobiert, am schlimmsten wars im AKH, dort bin ich heulend raus, weil mir die depperte Tussi erklärt hat, das wäre ja nicht so schlimm, es gibt ärgeres. Ich mein, das ist mir schon klar, trotzdem find ichs nicht lässig, Sommernächte im Bad sitzend mit den Händen im kalten Wasser zu verbringen, weil an schlafen nicht zu denken ist, vor lauter jucken...
Ich bin jetzt bei Dr.Toblier in Baden, der kann mir zwar auch nicht helfen, weil mans eben nicht heilen kann, aber er hat mir zumindestens als erster eine vernünrftige Diagnose gestellt und versucht, mir das Leben mit ein paar Salbern zu erleichtern.
Hoffe, dir damit ein bißerl geholfen zu haben, alles Liebe

 

Also bei mir wurde alles kontrolliert und getestet was nur geht, aber leider eben Veranlagungssache, die man nicht ändern kann. Wenn du die Cortisontabl. nimmst, ist es wichtig, einen Magenschutz dazuzunehmen, ansonsten wirken sie gut. Nur auf Dauer ist das halt nix.