Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat soeben empfohlen, die Zulassung des Appetitzüglers Rimonabant (Acomplia®) ruhen zu lassen. Hintergrund sind Diskussionen um schwere psychiatrische Nebenwirkungen bis hin zu Suiziden, die für ein ungünstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis sprechen. Die EMEA rückt damit von einer noch im letzten Jahr getroffenen positiven Nutzen-Risiko-Bewertung ab. Sanofi-Aventis hat daraufhin inzwischen den Verkauf von Acomplia® in allen EU-Ländern ausgesetzt.
