begonnen hats - im nachhinein (da ist man ja immer gscheiter) schon letzte woche. ich war total erschöpft, hatte permanent kreislaufprobleme, nacken- und kopfschmerzen. habs auf eine eventuelle migräne geschoben, wär ja nicht das erste mal (obwohl es sich schon anders angefühlt hat). freitag nachmittag waren die lippen komisch ... wie nach dem zahnarzt, nach einer spritze. ich dachte da noch an eine eventuelle allergische reaktion, wusste aber nicht, worauf. samstag morgens bin ich dann mit einer komplett tauben linken gesichtshälfte aufgewacht. der hausarzt hat mich ins kh geschickt, dort wurde dann die fazialisparese festgestellt. es war grausig. ich hab davon noch nie was gehört und angst gehabt, dass ich vielleicht einen schlaganfall hab. blut wurde abgenommen und ich wurde mit einem nachkontrolltermin in zehn tagen, augenpflaster + -salbe + -tropfen und cortison wieder heimgeschickt. erst daheim hab ich dann im internet gelesen, dass die fazialisparese gar nicht so selten ist. drum mag ich hier auch mal hören, obs denn betroffene gibt. im ruhezustand des gesichts sieht man derzeit nur einen bisserl hängenden mundwinkel, aber wenn ich lache, lacht die ganze linke seite nicht mit . ich geb zu, ich hab wirklich angst, dass das so bleiben könnte. die neurologin hat mir gesagt, dass der heilungsverlauf von 3 wochen bis 10 monate bis nie dauern könnte - damit kann ich halt wenig anfangen. ich weiß eh, ich sollt mich nicht stressen, aber es nagt an mir (noch dazu kann ich - vom cortison? - recht schlecht schlafen und lag die halbe nacht wach) wie war es bei euch? und ... wie sieht es aus mit alltagstätigkeiten? kann ich weiterhin sport machen oder sollt ich pausieren? sonst irgendwelche to do's not to do's?
Meine Tochter hat es momentan. Scroll etwas runter, dann kommt der thread bon mir eh. Sie hatte auch augenverband und augensalbe. In weiterer Folge bekam Sie dann auch tropfen und die augensalbe hat sich immer mehr ausgeschlichen bis auch der Verband ganz weg konnte. Erst nur am Tag, mittlerweile braucht Sie ihn garnicht mehr. Cortison bekam Sie nicht, da es für kinder bei unbekannter Herkunft nicht angeraten wird. Wir bekamen ein kleines Heft mit Übungen mit nach hause. Zusätzlich gibt es physio mit Übungen und gesichtsmassage. Mittlerweile merkt man fast garnichts mehr davon bzw. nur, wenn man es weiß. Das meiste war nach 2-3 Wochen bereits weg. Gute Besserung jedenfalls!
danke. zwei - drei wochen würden human klingen. schön, dass es besser ist - ein kind stell ich mir wirklich wirklich arm vor mit sowas ich leid einerseits sehr unter der gefühlten entstellung, mag schon gar nicht mehr lachen. ein leichter s-fehler hat sich auch eingeschlichen ... andererseits schmerzen, kein geschmacksssinn (nur süß klappt noch), das nicht schließende auge (in kombi damit, dass das andere jetzt auch ständig überreizt ist), das überaktive gehör, magenschmerzen vom cortison ... ich bin einfach echt erledigt. und mag nimmer.
Ich hatte sie mit 14. Der Arzt hat damals zu mir gesagt, es ist gut, dass sie so schnell aufgetreten ist, da ist die Chance riesig, dass nichts zurückbleibt. Was ich Dir empfehle, darauf musste ich auch achten...keinen "Zug" auf der betroffenen Seite erwischen ( ich weiß nicht, ob das noch immer so empfohlen wird, ist schon einige Jahre her ). Ich hatte die Lähmung damals im Hochsommer und musste im Freien meine rechte GEsichtshälfte schützen. No bravo. Auf jeden Fall: so oft Du kannst und dran denkst Gesichtsübungen vor dem Spiegel machen - auch durchaus mehrmals täglich, das hat mir sehr viel gebracht und die hängenden Mundwinkel und das Schließen der Augen ( ich hatte auch einige Tage einen Uhrglasverband ) waren ziemlich schnell wieder in Ordnung ( das ganze hat nicht ganz 6-8Wochen gedauert, ich weiß es nicht mehr genau ). Sport würd ich jetzt nicht unbedingt machen, schau ein bisserl auf Dich und gönn Dir eine Pause. Der Sohn einer Bekannten hat sich nicht geschont und auch nur wenigstmöglich Muskel-Übungen gemacht...die Mutter meint, wenn sie genau hinsieht, merkt sie es noch....( war vor 2 Jahren ). Ich als Außenstehende merk nix. Ich wünsch Dir gute, baldige Besserung. LG Manuela
Eine ehemalige Schulfreundin von mir hatte sie auch. Mit 15 Jahren. Zurückgeblieben ist nix davon, es hat aber fast 3 Monate gedauert, bis man nix mehr gemerkt hat davon. Gesichtsübungen sind sicher hilfreich (hat sie immer brav gemacht). Sport würde ich nicht machen bzw. nur nach Absprache mit dem Arzt.
Mehr als 80% der Facialisparesen heilen ohne Folgen aus. Ich würd mir Physiotherapie oder Logopädie verschreiben lassen, die zeigen dir welche Übungen du machen kannst um den Prozess zu unterstützen. Das wichtigste ist das Auge zu schützen. Uhrglasverband, Sonnenbrille, Augentropfen... Sport: kommt vermutlich drauf an was. Extrembelastungen und alles wo es z.B. staubt würde ich vermeiden.
ich würd mir wahrscheinlich einen guten akupunkteur suchen (oder in linz zum shiatsu gehen.) alles liebe wünsch ich dir!
Kinder gehen mit sowas viel cooler um hab ich festgestellt. Meine Tochter hat einfach immer Kasperl gespielt und sich einen Spaß daraus gemacht, uns immer wieder neue (schiefe) grimassen zu schneiden. Da wir den Uhrglasverband gegen ein normales Augenpickerl getauscht haben, hat sie damit Pirat gespielt und fand es sogar cool. Sie durfte sich täglich 3x etwas neues auf ihre Pflaster malen oder sie mit Stickern verzieren. Hat ihr sehr gefallen. Schmerzen und sonstige Probleme hatte sie allerdings nicht, zumindest verneinte sie dies immer. Ich hoffe, es geht bald bergauf bei dir
danke für euren input. physio- und logopädie gestaltet sich äußerst schwierig (urlaubszeit und monatelange wartelisten), mit viel glück hab ich einen termin (physikalische ambulanz) ende nächster woche bekommen - mal sehen, was die machen. übungen fürs gesicht hab ich mir im netz gesucht und mach sie (auch wenns frustrierend ist). das mit dem zug hat mir niemand gesagt, aber ich spür selbst, dass es unangenehm ist, wenns zieht und schau, dass ich nicht zu viel im wind bin. uhrglasverband co fürs auge hab ich eh, merk jetzt aber schon, dass es total überreizt ist vom ständigen offen-sein, da kann ich wohl nicht wesentlich mehr tun. akupunkteur wär eine gute sache. aber zum einen kenn ich keinen (guten) und zum anderen gibt das geldbörsl grad nicht wirklich was für alternativmedizin her. obwohl ich recht viel von akupunktur halt - aber das geht sich momentan einfach echt hinten und vorn nicht aus . alles in allem brauch ich wohl ganz ganz viel geduld. schwierig ist das für mich, ich bin eher ein "jetzt gleich"-typ. aber es wird wohl nicht in den nächsten tagen besser werden ...
Tut mir leid, ich muss noch ein bisserl Senf dazugeben....bitte lass Dir die Übungen von einem Physiotherapeuten zeigen...wenn Du die nur übers Internet zusammensammelst...ich glaub da kannst Du Einiges falsch machen. Physiotherapie ist wirklich wichtig für die Genesung ( Stromimpulse an die Muskeln...). Und vor allem nicht zu lange warten mit der Therapie, es dauert eh immer ein bisserl, bis man einen Termin bekommt. Aber wenn dann der Uhrglasverband am Tag weg ist, würd ich schaun, dass ich gleich den 1. Termin wahrnehmen kann. Ich persönlich hab die Logopädie nicht gebraucht, ist sicher bei jedem anders. Weißt Du, "es geht sich jetzt vorn und hinten nicht aus"...DU bist jetzt wichtig. Schau auf Dich Wünsche Dir alles Liebe Manuela
du - physio ist eh kein thema. ich hab sofort am montag bei bestimmt 30 physiotherapeuten angerufen - wahlarzt oder kasse war egal und ich bekam KEINEN termin vor oktober. und das hat mich ziemlich verzweifelt gemacht, aber es sieht wohl hier - vor allem in der urlaubszeit - so aus. meinen termin nächste woche hab ich nur auf grund eines sehr glücklichen zufalls und jemanden, der wen kennt, der wen kennt,... bekommen - eh schlimm genug. das "es geht sich nicht aus" war auf zusätzliche alternative methoden (cranio, shiatsu, akupunktur) bezogen, die derzeit einfach nicht drin sind (obwohl ich mich da eh auch durchgegooglet hab und einen termin vereinbart hab - aber der findet ebenfalls erst am 10. september statt).
Gibt es im kh keine physio? Wir wurden sofort nach der Diagnose in der kinderambulanz in die HNO- sowie augenambulanz geschickt und zum Abschluss ins physikalische Institut. Dort bekamen wir gleich alle Termine sowie eine übungsanleitung, schon am übernächsten tag gings bereits mit dem ersten Termin los.
leider läuft das im hiesigen kh wohl anders. der termin nächste woche ist eh im dort, aber das war der früheste (12 tage nach vorfall).
Eine Nachbarin hat seit einiger Zeit sehr ausgeprägt. Den besten Erfolg erziehlt sie momentan durch Lymphdrainage. Überweisung vom Hausarzt mit nur geringem Selbstbehalt beim Masseur.
Physio hast du keine bekommen.... Es dauert je nachdem was betroffen ist... Wichtig ist ja auch dass du direkt beim Arzt warst wo es dir aufgefallen ist.... Was mir gut geholfen hat war mit beiden Händen jeweils die gleichen Teile im Gesicht zu berühren, klopfen, zwicken und streicheln.... Dazu kannst du schauen was die gut tut, warm- kalt vorsichtig auflegen.... Immer mit dem Handrücken kontrollieren dass es nicht zu kalt oder heiß ist... Den Mund bewegen ich glaube es waren zahnspachteln die zwischen Ober und Unterkiefer gestopft wurden, 2 Sekunden halten 2 Sekunden pause... Um die Muskulatur zu unterstützen. Meine ist damals spontan aufgetreten, das einzige was übrig blieb sind ein paar Millimeter auf der lippe die nicht wirklich funktionieren die reagieren nur mit der anderen Muskulatur bleibt aber faltenfrei. Und ein meine Grübchen sind einseitig verschwunden...
hek - ich schick dir eine pn! mascha - da red ich meine hausärztin drauf an. die ist die woche eh vom urlaub wieder da. danke! zwergenfee: die apothekerin meines vertrauens hat mir ein nervenöl gemischt, mit dem mach ich eh so massagen und klopfdinger. ich hab halt das gefühl, dass man schon IRGENDWAS merken müsste an verbesserung, aber vielleicht täusch ich mich da eh und es dauert einfach länger. und ansonsten: ich dank euch wirklich. es hilft - einerseits dass es doch schon mehrere leut hatten, andererseits eure denkanstöße!
Bist du auf Borreliose untersucht worden? meine ging sehr langsam zurück, zuerst konnte ich das Kiefer wieder millimeterweise öffnen und dann kam für ein paar Tage der Nervenschmerz zurück ( muss bei dir nicht sein- bei mir kam er angeblich da der Nerv abgeklemmt war- war dann in der kältekammer und der Schmerz war weg). Und dann ging es elendslange, augenschluss, Stirnrunzeln und dann kam langsam die Mimik wieder retour... Wenn du igelbälle zu Hause hast, die haben mir wunderbar geholfen ( teilweise waren sie im tiefkühler, teils im heißen Wasser).
das blut wurde auf borrelien und herpes zoster viren untersucht - kein ergebnis. igelbälle ... das wär auch noch eine idee, hab ich daheim, ja (danke!). heute ist tag 12 und bisher geht weder das auge zu noch ist die linke seite besser von der beweglichkeit. aber man liest ja eh öfter mal, dass es bis zu 6 wochen dauern kann, bis sich überhaupt was tut. hm ... wie lange hats bei dir in summe gedauert?
49.840 Teilnehmer | 669.702 Themen | 15.017.624 Beiträge
Sei dabei! Registriere dich jetzt kostenlos.