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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Auch wir haben ein besonderes Kind....



Billi
12.09.2003, 21:01
Hallo!

Nachdem ich dieses neue Forum entdeckt habe, möchte ich auch unseren Liebling vorstellen:
Unser Luca wurde am 30.04.2003 mit Trisomie 21 geboren. Bereits in der 12. SSW wurde bei der Nackenfaltenmessung ein erhöhter Wert festgestellt. In der 21. SSW waren wir beim Organ-US, weil die verstärkte Nackenfalte auch auf einen Herzfehler hinweisen könnte. Die US-Untersuchung hat diesen auch bestätigt. Aufgrund eines schlechten CTGs wurde Luca m 30.04. Anfang der 37. SSW per Not-Kaiserschnitt geboren. Er wog 2440 g und war 45 cm gross. In den zwei Wochen, die wir auf der Neonatologie im SMZ-Ost verbracht haben, wurden wir bestens betreut. Sowohl die Ärzte als auch die Krankenschwestern waren total lieb, einfühlsam und kompetent. Gleich nach der Entlassung aus dem Krankenhaus waren wir mit unserem Schatz bei einer Osteopathin und bei einem Homöopathen. Zur Osteopathin gehen wir weiterhin wöchentlich. Luca entwickelt sich prächtig, hat bisher keinerlei Entwicklungsverzögerungen und auch sein Herzfehler (ASD) macht ihm aufgrund der Medikamente keinerlei Probleme. Der ASD (Loch zwischen den Vorhöfen) ist sogar kleiner geworden, und die Kinderkardiologen gehen davon aus, dass er sich von selbst schliessen wird.

Ich lese oft von Frauen, die aufgrund einer festgestellten Trisomie 21 einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen lassen. Das tut mir so weh, wenn ich unseren kleinen Schatz anschaue..... Wir haben damals (in der 12. SSW) bewusst eine Chrorionzottenbiopsie bzw. eine Fruchtwasseruntersuchung abgelehnt, weil das Ergebnis für uns keinerlei Konsequenz gehabt hätte.

Ich denke, ein besonderes Kind zu bekommen ist eine Herausforderung. Aber gerade von diesen Kindern können wir alle (Eltern, Familie, Freunde) so viel lernen! Wir sind jedenfalls überglücklich unseren Luca so zu haben wie er ist. Er ist ein sehr liebevolles Kind und lacht und plaudert sehr viel.

So, das war's - es lag mir einfach am Herzen, unseren Wuzi, auf den wir so stolz sind, kurz vorzustellen.

Ich wünsche euch allen noch einen schönen Abend, liebe Grüsse
Billi

sabrina
12.09.2003, 22:00
hallo http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif

einmal herzlich willkommen hier http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif es freut mich sowas zu lesen, zu wissen das es solche menschen auch noch gibt http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif ich weis zwar nicht was trisomi21 bedeutet, vielleicht kannst du mir das erklärrn?? aber auch bei mir wurde beim organscreening festgestellt das meine dritte tochter nina einen schweren herzfehler hat, unter anderem auch asd2, also schon verstärkte form http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif soweit geht es ihr bestens, haben jetzt eine herkathederuntersuchung hinteruns, hört sich schlimmer an als es ist, aber sie hat es mit ihren 5.wochen super überstanden und sie muss momentan nich op. werdn http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif seit ihr auch im smz-ost auf der herzambulanz auf kontrolle?? wier sind bei fr.dr.dobner ist eine ganz liebe und im herzzentrum linz in behandlung http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif
ich kanns deine geschichte nur bestättigen, auch nina ist ein zufriedenes baby, macht immer ein fröhliches gesicht lacht auch schon viel und überhaupt schaut sie sehr wiff durch die gegend http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif auch mir wollten sie eine abtrewibung einreden, nur weil sie einen herzfehler hat, aber wieso auch heutzutage kann man das op. http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif sie wird zwar immer ihren herzfehler haben aber aufwachsen wie ein normales kind http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif ich bin froh sie zu haben sie ist unser ganzer stolz und auch ihre beiden schwestern lieben sie http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif

nochmal herzlich willkommen http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif


lg.karin
sabrina:29.7.2000(gesund)
katja:8.12.2001(gesund)
nina:4.8.2003(herzfehler)

HOBIE
12.09.2003, 22:26
Hallo Billi!
Herzlich Willkommen.
Darf ich fragen ob Luca Euer 1. Kind ist?
Es freut mich echt wenn es Eltern gibt die ihre Kinder so lieben wie sie sind.
LG Gitti

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GITTI (http://x-press.at/oc/vk.asp?id=19)
Melissa 5.02.1996 ( Pflegekind)
David 27.9.1999
Patrik 3.8.2002 (Pflegekind)
Fam.Hoberg (http://babykreis.at/members/gitti27/)

Billi
13.09.2003, 12:01
Hallo ihr beiden!

Erst einmal ein dickes Dankeschön für eure lieben Worte.

Karin, Trisomie 21 ist schlicht und einfach Down Syndrom. Unser Zwergerl wird also ein wunderschönes und unbeschwertes Leben führen - dafür werden wir sorgen!
Wir sind auch im SMZ-Ost bei Dr. Dobner und Dr. Wagner in Behandlung. Die beiden kennen Luca schon von Geburt an, weil sie ihn auch auf der Neonatologie betreut haben. Dr. Wagner ist ausserdem noch unser privater Kinderarzt. Wir waren schon während der SS - in der 24. SSW - in Linz bei Dr. Tulzer. Warum musste bei Nina eine Herzkatheteruntersuchung gemacht werden? Wurde die Untersuchung in Linz oder im SMZ-Ost gemacht? Wie oft müsst ihr denn zur Kontrolle in die Herzambulanz? Bei uns war es anfangs wöchentlich, aber weil sich Lucas Zustand so stark verbessert hat, müssen wir nur mehr alle sechs Wochen hin.

Gitti, ja - Luca ist unser 1. Kind, soll aber nicht unser einziges bleiben! Bereits kurz nach seiner Geburt war ich davon überzeugt, dass wir gerne noch mindestens ein weiteres Kind hätten.

Liebe Grüsse, bis bald
Billi

sabrina
13.09.2003, 19:12
hallo http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif


danke für deine antwort http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif
müssen wahrscheinlich jede woche ins smz-ost bilgern,schon wegen der gewichtskontrolle, weil nina in der klinik nach ihren meinungen nicht mehr richtig gegessen hat.
waren in linz auf der kardiologie, die herkathederuntersuchung machn, die kennen uns eh schon alle dort, weil nina eineinhalbwochen von geburt an schon dort lag http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif die untersuchung wurde bei nina gemacht, weil sie anundfürsich eine op. machen wollten, sie wollten ihr ein banding machn weil schon zuviel wasser in die lunge kahm http://www.hebammen.at/ubb/frown.gif aber sie machtn die untersuchung,weil sie schaun wollten ob sies wierklich machn müssn http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif
aber es hat sichs erledigt, es wächst sich das loch von selber zu wies ausschaut http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif
jetzt müssma erst wieder am 2.11. in linz anrückn, dan wierd wieder untersucht, und ein datum für die grosse op. festgelegt falls schon notwendig.
dr.tulzer kenn ich hat mich während der ssw. betreut http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif jetzt sind ma entweder beim dr.steiner oder dr.gitter http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif
es ist nicht immer leicht, aber da muss man durch http://www.hebammen.at/ubb/smile.gif


lg.karin

Martina KH
14.09.2003, 08:35
auch von mir ein ganz herzliches willkommen - schön dich hier zu haben

" Ich lese oft von Frauen, die aufgrund einer festgestellten Trisomie 21 einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen lassen. Das tut mir so weh, wenn ich unseren kleinen Schatz anschaue..... Wir haben damals (in der 12. SSW) bewusst eine Chrorionzottenbiopsie bzw. eine Fruchtwasseruntersuchung abgelehnt, weil das Ergebnis für uns keinerlei Konsequenz gehabt hätte. "


DANKE, DANKE, DANKE für deine zeilen und deinen mut - ich denke und handle genauso - ich werde auch immer dabei sehr, sehr traurig und es tut mir sehr weh ....

durch meine tochter habe ich so vieles lernen und erleben dürfen (z.B. ohne sie hätte ich mich nie für dieses forum soooooooo eingesetzt...)

leichter ist mein leben nicht geworden, jedoch viel reicher und ich selbst bin viel zufriedener und glücklicher geworden - gerade durch das ANDERS SEIN meiner tochter

in liebe martina